Portaria n.º 88/2024/1

Portaria n.º 88/2024/1 gia, Radioterapia e Medicina Nuclear, a Associação Nacional dos Laboratórios Clínicos, a Sociedade Portuguesa de Medicina Nuclear, o Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, I. P., a Sociedade Portuguesa de Genética Humana, a Sociedade Portuguesa de Radioterapia-Oncologia, a Associação Portuguesa de Radioterapeutas, a Sociedade Portuguesa de Anatomia Patológica e a Associação Por- tuguesa de Técnicos de Anatomia Patológica. 1/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 O protelamento da publicação das portarias que regulamentam o Decreto-Lei n.º 127/2014, de 22 de agosto, na sua redação atual, representará a manutenção da insegurança jurídica que condiciona a intervenção dos diferentes agentes do setor da saúde e conduzirá a um ainda maior adiamento da generalização da implementação das normas de qualidade e segurança de que devem beneficiar todos os destinatários dos cuidados prestados, pelo que se entende que, após o moroso e consensual trabalho realizado, este procedimento tem caráter urgente. Assim: Manda o Governo, pela Ministra da Defesa Nacional, pela Ministra do Trabalho, Solidariedade e Segurança Social e pelo Ministro da Saúde, ao abrigo do disposto nos n.os 1 e 5 do artigo 2.º do Decreto-Lei n.º 127/2014, de 22 de agosto, na sua redação atual, e dos artigos 15.º, 24.º e 25.º, todos do Decreto-Lei n.º 32/2022, de 9 de maio, na sua redação atual, o seguinte: CAPÍTULO I Artigo 1.º Objeto 1 — A presente portaria estabelece os requisitos mínimos relativos ao licenciamento, instalação, organização e funcionamento, recursos humanos e instalações técnicas das unidades de medicina física e de reabilitação, unidades de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional, que pros- sigam atividades de diagnóstico, terapêutica e de reinserção familiar e socioprofissional detidas por pessoas coletivas públicas, instituições militares, instituições particulares de solidariedade social (IPSS) e entidades privadas, salvaguardando-se as especificidades próprias das unidades de saúde militares, designadamente as que são utilizadas em contexto operacional. 2 — O procedimento de atribuição de licença de funcionamento das unidades de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional observa o procedimento simplificado, nos termos do n.º 3 do artigo 2.º e da alínea f) do n.º 4 do artigo 4.º do Decreto-Lei n.º 127/2014, de 22 de agosto. Artigo 2.º Definições 1 — Para efeitos da presente portaria, consideram-se unidades de medicina física e de reabilitação as unidades de saúde onde se efetue consulta médica desta especialidade, com ou sem atos comple- mentares de diagnóstico, e, pelo menos, numa ou mais valências constantes do artigo 10.º, realizadas por diferentes profissionais, abrangidas por um dos seguintes atos e técnicas: a) Atos terapêuticos; b) Treinos terapêuticos; c) Outras técnicas terapêuticas; d) Ensino e treino de doentes e familiares e cuidadores. 2 — Para efeitos do presente diploma, consideram-se unidades de fisioterapia os estabelecimentos onde são prestados cuidados de saúde de fisioterapia, por profissional devidamente habilitado para o efeito. 3 — Para efeitos do presente diploma, consideram-se unidades de terapia da fala os estabe- Portaria n.º 88/2024/1 lecimentos onde são prestados cuidados de saúde de terapia da fala, por profissional devidamente habilitado para o efeito. 4 — Para efeitos do presente diploma, consideram-se unidades de terapia ocupacional os estabe- lecimentos onde são prestados cuidados de saúde de terapia ocupacional, por profissional devidamente habilitado para o efeito. 2/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 CAPÍTULO II Organização e funcionamento Artigo 3.º Qualidade e segurança As normas de qualidade e segurança devem ser cumpridas em todas as situações previstas na presente portaria, de acordo com as regras, os códigos científicos e técnicos nacional e internacio- nalmente reconhecidos nas áreas abrangidas, competindo à Direção-Geral da Saúde (DGS), ouvidas as respetivas ordens e associações profissionais, públicas e privadas, propor ao membro do Governo responsável pela área da saúde a sua adoção, assegurando-se a devida publicidade. Artigo 4.º Manual de boas práticas 1 — Para efeito da promoção e garantia de qualidade das unidades de medicina física e de reabi- litação são considerados os requisitos e exigências constantes do manual de boas práticas. 2 — Para efeito da promoção e garantia de qualidade das unidades de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional são considerados os requisitos e exigências constantes no manual de boas práticas e outras normas aplicáveis. 3 — O manual de boas práticas referido nos números anteriores é aprovado por despacho do membro do Governo responsável pela área da saúde. Artigo 5.º Informação aos utentes 1 — Nas unidades de medicina física e de reabilitação, fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupa- cional devem ser colocados, em local bem visível do público, a certidão de registo do estabelecimento na Entidade Reguladora da Saúde (ERS), a licença de funcionamento ou a declaração de conformidade, o horário de funcionamento, o nome do diretor clínico/diretor técnico e, quando a unidade esteja integrada num estabelecimento com várias tipologias e ou serviços, do diretor de serviço, a referência à existência de regulamento interno, os procedimentos a adotar em situações de emergência e os direitos e deveres dos utentes, devendo ainda estar disponível para consulta a tabela de preços. 2 — Deve também ser afixada em local bem visível, ou disponibilizada para consulta no local, infor- mação relativa aos acordos e convenções para a prestação de cuidados de saúde aplicáveis à unidade em causa, bem como os respetivos âmbitos. 3 — As unidades de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional devem adotar uma designação que não seja suscetível de induzir o utente em erro quanto à natureza do estabelecimento e à tipologia de cuidados de saúde aí prestados, sendo-lhes, designadamente, vedada a utilização de expressões como «medicina física e de reabilitação» ou «clínica». Artigo 6.º Seguro de responsabilidade civil 1 — As unidades de medicina física e de reabilitação e as unidades de fisioterapia, de terapia da Portaria n.º 88/2024/1 fala e de terapia ocupacional devem contratar e manter em vigor um seguro de responsabilidade civil que cubra os riscos inerentes à sua atividade. 2 — As unidades de medicina física e de reabilitação e as unidades de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional devem assegurar que os profissionais que nelas exercem a sua atividade estão abrangidos por seguro de responsabilidade civil válido. 3/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 Artigo 7.º Regulamento interno 1 — As unidades de medicina física e de reabilitação, as unidades de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional que funcionem com mais de um profissional de saúde devem dispor de um regulamento interno, validado pelo diretor clínico/técnico, do qual deve constar, pelo menos, o seguinte: a) Identificação do diretor clínico/técnico ou do diretor de serviço e do seu substituto, ou do critério de substituição, na ausência de indicação expressa, bem como dos restantes profissionais de saúde e colaboradores, se aplicável; b) Estrutura organizacional; c) Deveres gerais dos profissionais; d) Categorias e graduações profissionais, funções e competências de cada grupo profissional; e) Normas de funcionamento. 2 — O regulamento interno deve ainda prever a existência, no próprio documento ou em documento acessório, de: a) Lista e plano anual de manutenção preventiva das instalações e equipamentos e de calibração de equipamento médico ou aferição por tipologia de equipamento; b) Plano anual de formação e avaliação dos colaboradores; c) Procedimentos de controlo da qualidade; d) Procedimento de emergência médica. Artigo 8.º Registo, conservação e arquivo 1 — As unidades de medicina física e de reabilitação, as unidades de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional devem possuir e manter, em arquivo físico ou digital, durante o prazo legalmente estabelecido, os seguintes documentos: a) Processos clínicos dos doentes contendo os respetivos registos; b) Cópia dos relatórios dos exames e dos tratamentos realizados. 2 — As unidades de medicina física e de reabilitação, as unidades de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional devem conservar, durante um mínimo de cinco anos, salvo se prazo mais longo resultar da lei, os seguintes documentos: a) Dados referentes ao controlo da qualidade; b) Resultados dos programas de garantia da qualidade e segurança, designadamente: i) Fichas de equipamento e respetivas declarações de conformidade; ii) Mapas de manutenções preventivas das instalações e equipamentos; iii) Mapas de calibração do equipamento médico; Portaria n.º 88/2024/1 iv) Mapas de monitorização dos parâmetros físico-químicos da água de piscina, em caso de existência; v) Folhas de obra das ações corretivas aos equipamentos e ficha de segurança e bulas de medi- camentos em uso; 4/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 c) Registo de produção de resíduos hospitalares, nos termos da legislação em vigor; d) Contratos, ou extratos de contratos, celebrados com terceiros relativos às atividades identifi- cadas no artigo 17.º do presente diploma; e) Regulamento interno; f) Resultados das vistorias realizadas pelas entidades competentes; g) Protocolos técnicos terapêuticos, formação e outras normas técnicas destinadas à atividade profissional. Artigo 9.º Departamentos funcionais 1 — Segundo as valências que as integram, as unidades de medicina física e de reabilitação podem organizar-se nos seguintes departamentos funcionais, nomeadamente: a) Cuidados a doentes agudos, subagudos e crónicos; b) Cuidados continuados a doentes idosos e/ou dependentes, em tratamento ambulatório; c) Cuidados no âmbito da reabilitação pediátrica, em ambulatório. 2 — O funcionamento dos departamentos funcionais previstos no número anterior requer a exis- tência de consultas médicas da especialidade, de equipamento técnico adequado e de atividades de ensino e treino de doentes e cuidadores. 3 — Os departamentos funcionais previstos no n.º 1 do presente artigo podem funcionar em ins- talações separadas, diretamente dependentes da unidade central, na sequência de autorização para instalação promovida, ao abrigo da licença de funcionamento ou declaração de conformidade, emitida à unidade central, para a qual deve ser requerida e instruída com os seguintes elementos: a) Requerimento, devidamente fundamentado, dirigido à entidade competente, com identificação da entidade requerente, do qual conste morada da unidade central e do departamento funcional; b) Relação nominal dos profissionais de saúde afetos à unidade, com indicação das respetivas habilitações profissionais. 4 — Os departamentos funcionais situados em instalações separadas da unidade central devem cumprir o disposto nos artigos 5.º e 19.º do presente diploma, acrescido da indicação da unidade central de que dependem. Artigo 10.º Atividades e valências 1 — As unidades de medicina física e de reabilitação podem desenvolver atos complementares de diagnóstico e terapêutica, nas vertentes de promoção e prevenção da saúde, reabilitação, recapa- citação e paliação, os quais são sempre precedidos de consulta médica da especialidade, em relação, designadamente, às seguintes valências: a) Eletroterapia; b) Fototerapia; c) Termoterapia; Portaria n.º 88/2024/1 d) Hidroterapia; e) Massoterapia; f) Cinesiterapia; 5/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 g) Ventiloterapia; h) Mecanoterapia; i) Treinos terapêuticos; j) Ensino e treino de doentes e familiares/acompanhantes; k) Vibroterapia ultrassónica; l) Pressoterapia; m) Magnetoterapia; n) Terapia ocupacional, incluindo reabilitação da linguagem, reeducação cognitiva, reeducação da sensibilidade, recapacitação, treino de funcionalidade, treino de atividades instrumentais, treino de atividades lúdicas; o) Terapia da fala, incluindo reabilitação da linguagem, reeducação cognitiva, reabilitação da arti- culação verbal e da fonação, reabilitação das alterações de deglutição, incluindo disfagia; p) Mesoterapia; q) Outras técnicas de diagnóstico; r) Outras técnicas terapêuticas, executadas por médico, técnico ou enfermeiro ou outro profissional devidamente habilitado e de acordo com objetivos, programa de ação e organigrama, delineado pelo diretor clínico ou pelo diretor técnico; s) Programas específicos de reabilitação em equipa presencial multiprofissional e multidisciplinar, incluindo reabilitação cardíaca e reabilitação pediátrica. 2 — Quando não haja lugar ao desempenho, no mínimo, de quatro das valências de a) a k) do n.º 1, a unidade de medicina física e de reabilitação identifica-se pela valência ou valências que prossegue. 3 — Exceto nos casos de prestação de serviços ao domicílio ou de hospitalização domiciliária, não é autorizado o desenvolvimento das valências referidas no n.º 1 do presente artigo fora das ins- talações licenciadas. Artigo 11.º Atividades e valências das unidades de fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional As unidades de fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional podem desenvolver atos comple- mentares de terapêutica, nas vertentes da promoção e prevenção da saúde, reabilitação e recapacitação. CAPÍTULO III Documentação e condições de funcionamento Artigo 12.º Documentação 1 — As unidades abrangidas pela presente portaria devem dispor, em arquivo físico ou digital, acessível a todo o momento, da seguinte documentação: Portaria n.º 88/2024/1 a) No caso das unidades privadas, certidão atualizada do registo comercial, ou código de acesso à certidão permanente de pessoa coletiva ou, no caso de pessoa singular, de cópia do cartão do cidadão; b) No caso das IPSS, declaração de inscrição como IPSS, emitida pela Segurança Social; 6/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 c) Relação nominal do pessoal que integra a unidade com internamento ou, conforme aplicável, declaração de compromisso de entrega da relação nominal do pessoal e respetivo mapa com a distribui- ção pelos diferentes grupos profissionais e cópias das respetivas cédulas ou carteiras profissionais, no prazo máximo de 30 dias a contar da data da licença de funcionamento ou declaração de conformidade; d) Memória descritiva e justificativa e telas finais dos projetos de arquitetura, instalações e equi- pamentos elétricos, instalações e equipamentos mecânicos, instalações e equipamentos de águas e esgotos e instalação da rede de gases medicinais; e) Parecer favorável das medidas de autoproteção, ou comprovativo deste pedido, emitido pela Autoridade Nacional de Emergência e Proteção Civil (ANEPC); f) Relatório da última inspeção regular dentro do prazo legal, ou documento comprovativo do pedido, seguindo os critérios estabelecidos no Regime Jurídico de Segurança contra Incêndios em Edifícios; g) Autorização de utilização para comércio ou serviços ou outra finalidade mais específica emitida pela câmara municipal competente, ou documento(s) equivalente(s) nos termos da legislação em vigor. 2 — Adicionalmente, se aplicável, as unidades abrangidas pela presente portaria devem dispor, em arquivo físico ou digital, da seguinte documentação: a) Certificado de exploração ou declaração de inspeção inicial das instalações elétricas, consoante o tipo (A, B ou C); b) Cópia do termo de responsabilidade pela exploração das instalações elétricas, ou da declaração de inspeção periódica, consoante o tipo (A, B ou C) e a potência aparente da instalação; c) Certificação dos equipamentos elevadores; d) Cópia ou extrato do contrato de manutenção dos equipamentos elevadores; e) Certificado de inspeção das instalações de gás; f) Cópia do certificado dos dispositivos médicos, incluindo sistema de distribuição de gases medicinais, em conformidade com o previsto na legislação em vigor; g) Cópia da declaração de validação de funcionamento de recipientes sob pressão simples e/ou o certificado de aprovação de funcionamento de equipamentos sob pressão; h) Cópia do certificado energético, em conformidade com a legislação em vigor; i) Cópia do relatório de ensaios que comprovem o funcionamento dos equipamentos geradores de ruído, como por exemplo sistemas de vácuo e/ou produção de ar comprimido, em conformidade com o Regulamento Geral do Ruído; j) Plano de prevenção e controlo ou programa de manutenção e limpeza, bem como toda a documen- tação associada no âmbito da legislação em vigor, no sentido de prevenir o risco de proliferação e disse- minação da bactéria Legionella; k) Autorização para aquisição direta de medicamentos, emitida pelo INFARMED — I. P., relativa- mente às unidades de medicina física e de reabilitação. Artigo 13.º Condições de funcionamento 1 — São condições de atribuição de licença de funcionamento ou de declaração de conformidade: Portaria n.º 88/2024/1 a) A idoneidade do requerente, a qual, no caso de se tratar de pessoa coletiva, deve ser preenchida pelos administradores ou diretores/gerentes que detenham a direção efetiva do estabelecimento; b) A idoneidade profissional dos elementos da direção clínica ou de serviço, se aplicável, e da direção técnica, bem como do demais pessoal clínico e técnico; 7/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 c) O cumprimento dos requisitos que permitam a garantia da qualidade técnica dos cuidados e tratamentos a prestar, bem como garantir que os equipamentos de que ficarão dotados se encontram em perfeito estado de funcionamento. 2 — Para efeitos do disposto no presente diploma, são consideradas idóneas as pessoas relati- vamente às quais não se verifique nenhum dos seguintes impedimentos: a) Proibição legal do exercício do comércio ou a não conformidade do registo na segurança social; b) Condenação, com trânsito em julgado, qualquer que tenha sido a natureza do crime, nos casos em que tenha sido decretada a interdição do exercício de profissão; c) Inibição do exercício da atividade profissional, pela respetiva ordem ou associação profissional, durante o período determinado. 3 — Para efeitos do disposto na alínea b) do n.º 1, são considerados profissionais de saúde idóneos aqueles em relação aos quais não se verifique nenhum dos seguintes impedimentos: a) Condenação, com trânsito em julgado, qualquer que tenha sido a natureza do crime, nos casos em que tenha sido decretada a interdição do exercício de profissão; b) Inibição do exercício da atividade profissional, pela respetiva ordem ou associação profissional, durante o período determinado. 4 — O disposto no número anterior deixa de produzir efeitos após reabilitação ou pelo decurso do prazo de interdição fixado pela decisão condenatória. CAPÍTULO IV Recursos humanos Artigo 14.º Direção clínica das unidades de medicina física e de reabilitação 1 — As unidades de medicina física e de reabilitação são tecnicamente dirigidas por um diretor clínico, médico especialista em medicina física e de reabilitação. 2 — Sempre que a unidade se encontre integrada num estabelecimento de saúde onde sejam desenvolvidas outras tipologias de atividade, o estabelecimento é dirigido por um diretor clínico, com responsabilidade clínica transversal a todas elas, sendo a responsabilidade técnica da unidade de medicina física e de reabilitação assumida por um diretor de serviço, médico da respetiva especialidade. 3 — As unidades de medicina física e de reabilitação devem assegurar a presença física do dire- tor clínico, ou, no caso previsto no número anterior, do diretor de serviço, por um período não inferior a quatro horas diárias, de forma a garantir a qualidade dos tratamentos e a supervisão da atividade realizada, devendo ser substituído nos seus impedimentos e ausências por um profissional médico qualificado com formação equivalente. 4 — Em caso de impedimento ou cessação permanente de funções do diretor clínico ou, no caso previsto no n.º 2, do diretor de serviço, deve ser promovida a sua substituição no prazo máximo de 30 dias, com comunicação da substituição à entidade competente. Portaria n.º 88/2024/1 5 — É da responsabilidade do diretor clínico/de serviço: a) Dirigir, coordenar e superintender a unidade de saúde; b) Designar, de entre os profissionais com qualificação equivalente à sua, o seu substituto durante as suas ausências ou impedimentos, em respeito pelas regras constantes do regulamento interno; 8/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 c) Elaborar o organigrama funcional da unidade de saúde e assegurar a sua colocação em local bem visível; d) Selecionar e admitir pessoal médico, tendo em vista a prossecução dos objetivos delineados para a unidade de saúde, garantindo a idoneidade e a qualificação técnico-profissional adequada para o desempenho; e) Verificar que cada valência de diagnóstico e ou terapêutica é realizada por pessoa com quali- ficação adequada; f) Estabelecer os objetivos e programa de ação delineados para cada colaborador; g) Fazer cumprir normas deontológicas aplicáveis aos restantes profissionais; h) Realizar e velar pela aplicação do regulamento interno e regras de qualidade aplicáveis; i) Velar pela aplicação do manual de boas práticas; j) Zelar pela manutenção, bom estado de conservação e fiabilidade do equipamento técnico; k) Promover as melhores condições de humanização; l) Promover a prática de um adequado sistema de informação e de relacionamento com os utentes e seus familiares; m) Promover a produtividade e eficiência dos cuidados de saúde prestados e proceder à sua avaliação sistemática; n) Participar nas decisões de admissão e alta, promovendo a organização e constante atualização dos processos clínicos; o) Zelar e garantir pela atualização das técnicas utilizadas, promovendo as iniciativas aconse- lháveis para a valorização, aperfeiçoamento e formação profissional contínua do pessoal em serviço; p) Desenvolver o espírito de equipa de serviço, fomentando e exigindo as responsabilidades que a cada um cabem; q) Zelar pela qualidade dos cuidados clínicos prestados, tendo em particular atenção os programas de garantia da qualidade, incluindo o controlo de infeção; r) Colaborar na definição das normas referentes à proteção da saúde e à segurança do pessoal, bem como respeitar as especificações referentes à proteção do ambiente e da saúde pública e zelar pelo seu cumprimento; s) Aprovar os protocolos clínicos, técnicos e terapêuticos e velar pelo seu cumprimento; t) Aprovar o procedimento de emergência médica e assegurar a sua divulgação. Artigo 15.º Direção das unidades de fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional 1 — As unidades de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional são tecnicamente dirigidas por profissional de saúde devidamente habilitado, respetivamente fisioterapeuta, terapeuta da fala e terapeuta ocupacional. Portaria n.º 88/2024/1 2 — As atividades das unidades de fisioterapia, terapia da fala e saúde ocupacional implicam a presença física do responsável técnico, por um período não inferior a quatro horas diárias, de forma a garantir a qualidade dos tratamentos e a supervisão da atividade realizada, devendo ser substituído nos seus impedimentos e ausências por um profissional qualificado com formação equivalente. 9/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 3 — Em caso de impedimento ou cessação permanente de funções do responsável técnico, deve ser promovida a sua substituição no prazo máximo de 30 dias, com comunicação da substituição à entidade competente. 4 — É da responsabilidade do responsável técnico: a) Designar, de entre os profissionais com qualificação equivalente à sua, o seu substituto durante as suas ausências ou impedimentos, em respeito pelas regras constantes do regulamento interno; b) Zelar pela qualidade dos cuidados prestados, tendo em particular atenção os programas de garantia da qualidade, incluindo o controlo de infeção; c) Garantir a formação contínua do pessoal técnico da unidade; d) Supervisionar o cumprimento das normas estabelecidas quanto à estratégia terapêutica dos doentes e ao controlo clínico; e) Aprovar os protocolos técnicos e terapêuticos e zelar pelo seu cumprimento; f) Colaborar na definição das normas referentes à proteção da saúde e à segurança do pessoal, bem como respeitar as especificações referentes à proteção do ambiente e da saúde pública e zelar pelo seu cumprimento; g) Garantir a idoneidade e a qualificação técnica dos profissionais adequada ao desempenho da atividade; h) Aprovar o procedimento de emergência médica e assegurar a sua divulgação. Artigo 16.º Pessoal As unidades de medicina física e de reabilitação, as unidades de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional têm de dispor de pessoal de assistência aos utentes com formação técnica e específica adequada às funções a desempenhar e de pessoal administrativo, sempre que tal se revele necessário ao seu bom funcionamento. Artigo 17.º Recurso a serviços contratados As unidades de medicina física e de reabilitação, fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional podem recorrer a serviços de terceiros, nomeadamente no âmbito do transporte de doentes, tratamento de roupa, do fornecimento de refeições, de gases medicinais e produtos esterilizados e ainda a gestão dos resíduos hospitalares, quando as entidades prestadoras de tais serviços se encontrem, nos termos da legislação em vigor, licenciadas, certificadas ou acreditadas para o efeito. CAPÍTULO V Requisitos técnicos Artigo 18.º Portaria n.º 88/2024/1 Normas genéricas de construção, segurança e privacidade 1 — As unidades de medicina física e de reabilitação, de fisioterapia, de terapia da fala e de tera- pia ocupacional devem situar-se em locais de fácil acessibilidade e que disponham de infraestruturas viárias, de abastecimento de água, de saneamento, de energia elétrica e de telecomunicações. 10/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 2 — As unidades de medicina física e de reabilitação, de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional podem funcionar em edifício autónomo ou em parte de edifício destinado a outros fins. 3 — A construção deve contemplar a existência de um percurso acessível até aos espaços fundamentais de funcionamento da unidade, nos termos do regime jurídico das acessibilidades em vigor. 4 — A sinalética deve ser concebida de forma a ser compreendida pelos utentes, obedecendo aos requisitos de legibilidade definidos no regime jurídico das acessibilidades em vigor. 5 — Os acabamentos utilizados nas unidades de medicina física e de reabilitação, de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional devem permitir a manutenção de um grau de higienização compatível com a atividade desenvolvida nos locais a que se destinam. 6 — O pavimento na área técnica de hidroterapia utilizada por público deve ser antiderrapante. 7 — As unidades de medicina física e de reabilitação, de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional devem garantir a localização de instalações técnicas, de armazenagem de fluidos inflamá- veis ou perigosos e de gases medicinais, caso existam, nas condições de segurança legalmente exigidas. 8 — As circulações horizontais, os compartimentos de armazenamento, sujos e despejos e mate- rial de limpeza deverão ter como pé-direito útil mínimo 2,40 m, entendendo-se como tal a altura livre do pavimento ao teto ou teto falso, devendo nas demais áreas ser cumprido o pé-direito útil mínimo previsto na legislação em vigor. 9 — Caso a unidade de medicina física e de reabilitação, fisioterapia, terapia da fala e terapia ocu- pacional não disponha de acesso de nível ao exterior ou tenha um desenvolvimento em altura superior a um piso e se preveja a utilização de macas ou camas, deve dispor de pelo menos um elevador com dimensões interiores não inferiores a 2,40 m × 1,30 m × 2,10 m, respetivamente de comprimento, de largura e de altura. 10 — A zona de armazenagem de medicamentos, quando exista, deve ser apenas acessível a pro- fissionais autorizados, estar identificada e dispor de monitorização das condições de temperatura e humidade. 11 — As unidades de medicina física e de reabilitação, fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupa- cional devem garantir as condições que permitam o respeito pela privacidade e dignidade dos utentes. Artigo 19.º Reprocessamento de dispositivos médicos de uso múltiplo 1 — Para a obtenção de dispositivos médicos devem adotar-se as seguintes modalidades: a) Utilização exclusiva de dispositivos médicos de uso único, sendo proibido o reprocessamento para utilização posterior, salvo se permitido por regulamentação específica; b) Utilização de dispositivos médicos de uso múltiplo reprocessados em entidade externa com implementação ou certificação da NP EN ISO 13485 ou ao abrigo de normativo que a venha substituir, ou em unidade de saúde licenciada ou com declaração de conformidade, que disponha de unidade central de reprocessamento; c) Utilização de dispositivos médicos de uso múltiplo reprocessados em unidade interna de reprocessamento de dispositivos médicos de uso múltiplo, para uma parte ou a totalidade das Portaria n.º 88/2024/1 necessidades de um único serviço da unidade de saúde, sendo que em caso de reprocessamento pela unidade interna de apenas uma parte do material, o restante deve ser obtido com recurso às demais opções descritas; d) Utilização de dispositivos médicos de uso múltiplo reprocessados em unidade central de repro- cessamento de dispositivos médicos de uso múltiplo para as necessidades de dois ou mais serviços 11/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 da unidade de saúde, concebida, organizada e equipada de acordo com os normativos e legislação em vigor, que deve dispor da capacidade adequada às necessidades e ter implementada ou estar certificada pela NP EN ISO 13485 ou ao abrigo de normativo que a venha substituir. 2 — Todos os dispositivos potencialmente contaminados são manipulados, recolhidos e trans- portados em caixas ou carros fechados para a área de descontaminação de forma a evitar o risco de contaminação dos circuitos envolventes e de utentes e pessoal. 3 — As unidades internas e centrais de reprocessamento de dispositivos médicos de uso múltiplo devem satisfazer as normas relativas a qualidade e segurança, nos termos do artigo 3.º, com vista a assegurar o cumprimento das seguintes fases, respeitando ainda as instruções do fabricante dos dispositivos médicos, designadamente: a) Recolha de instrumentos ou dispositivos médicos; b) Limpeza e desinfeção; c) Inspeção, montagem e embalagem; d) Esterilização; e) Armazenamento. 4 — Qualquer que seja a origem dos dispositivos médicos de uso múltiplo reprocessados, deve existir evidência da validação da eficácia das diferentes fases do reprocessamento, garantindo-se, pelo menos: a) A validação do ciclo de esterilização no caso da unidade interna de reprocessamento de dis- positivos médicos de uso múltiplo; b) A validação dos processos de lavagem/desinfeção, embalagem, selagem e esterilização na unidade central de reprocessamento de dispositivos médicos de uso múltiplo. Artigo 20.º Equipamentos frigoríficos Deve existir frigorífico para conservação de medicamentos dotado de dispositivo automático de registo de temperatura e alarme, se aplicável. Artigo 21.º Especificações técnicas 1—Sãoaprovadasespecificaçõestécnicasnoque dizrespeitoaoscompartimentosdasunidadesde medi- cina física e de reabilitação, de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional, aos requisitos mínimos de equipamentos técnicos e médicos nos anexos i a vi da presente portaria, da qual fazem parte integrante. 2 — A área útil prevista nos anexos (nomeadamente a definida por posto, box, cama, maca ou cadeirão) inclui circulações, considerando-se que a área útil total do compartimento resulta do soma- tório das áreas úteis parciais, sem prejuízo da necessidade de ser assegurada a funcionalidade do espaço, a circulação entre postos e o acesso ao utente, de acordo com o Regime Geral de Segurança contra Incêndios. CAPÍTULO VI Disposições finais Portaria n.º 88/2024/1 Artigo 22.º Outros serviços de saúde Sempre que a unidade dispuser de outros serviços de saúde, estes devem cumprir as exigências e requi- sitos constantes nos respetivos diplomas. 12/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 Artigo 23.º Livro de reclamações As unidades de medicina física e de reabilitação, de fisioterapia, de terapia da fala e de terapia ocupacional estão sujeitas à obrigatoriedade de existência e disponibilização de livro de reclamações, nos termos da legislação em vigor. Artigo 24.º Prazo de adaptação 1 — As unidades de medicina física e de reabilitação licenciadas e as unidades de fisioterapia, unidades de terapia da fala e unidades de terapia ocupacional dispõem do prazo de cinco anos, a contar da entrada em vigor da presente portaria, para adaptação aos requisitos técnicos de funcionamento aqui previstos, devendo, no mesmo prazo e sem prejuízo do disposto no artigo 12.º do Decreto-Lei n.º 127/2014, de 22 de agosto, requerer, através do Portal de Licenciamento, da ERS, a licença de fun- cionamento que ateste a conformidade com a regulamentação vigente. 2 — Tratando-se de unidades que disponham de licença de funcionamento emitida pela ERS ao abrigo do Decreto-Lei n.º 127/2014, de 22 de agosto, e da regulamentação prevista no n.º 2 do artigo 25.º do mesmo diploma e cuja obtenção deva seguir o procedimento ordinário, no prazo definido no número anterior, deverão solicitar, através do Portal de Licenciamento, a emissão de nova licença com dispensa de vistoria prévia, através de requerimento fundamentado que ateste o cumprimento dos novos requisitos técnicos de funcionamento aqui previstos. 3 — As IPSS, as instituições militares e as pessoas coletivas públicas em funcionamento dispõem do prazo de cinco anos, a contar da entrada em vigor da presente portaria, para adaptação aos requi- sitos técnicos de funcionamento aqui previstos. 4 — Os titulares de processos de licenciamento em curso, à data de entrada em vigor da presente portaria, podem optar pela adequação aos novos requisitos técnicos de funcionamento aqui previstos, mediante requerimento dirigido à ERS. 5 — Nas situações referidas no número anterior, a ERS dará continuidade à tramitação dos pro- cessos, aproveitando os atos já praticados e decidindo sobre o pedido de emissão da licença de fun- cionamento, à luz dos requisitos técnicos definidos na presente portaria. Artigo 25.º Norma revogatória É revogada a Portaria n.º 1212/2010, de 30 de novembro. Artigo 26.º Entrada em vigor A presente portaria entra em vigor no dia seguinte ao da sua publicação. Portaria n.º 88/2024/1 Em 1 de março de 2024. A Ministra da Defesa Nacional, Maria Helena Chaves Carreiras. — A Ministra do Trabalho, Soli- dariedade e Segurança Social, Ana Manuel Jerónimo Lopes Correia Mendes Godinho. — O Ministro da Saúde, Manuel Francisco Pizarro de Sampaio e Castro. 13/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 ANEXO I (a que se refere o artigo 21.º) Unidades de medicina física e de reabilitação, fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional Compartimentos a considerar: Área útil Largura Designação Função do compartimento mínima mínima Observações (m2) (m) Área de acolhimento (aplicável a todas as unidades) Receção/secretaria Secretaria com zona de atendimento de público – – — Zona de espera Espera pelo atendimento – – Junto à receção/secretaria. Macas/cadeiras de rodas Arrumação de macas e cadeiras de rodas – – Preferencialmente situado junto à entrada. Dispensável nas unidades exclusivamente de terapia da fala. Instalação sanitária de público — – – Adaptada a pessoas com mobilidade condicionada. Área clínica/técnica Gabinete de consulta Elaboração da história clínica dos doentes e observação 12 2,6 Aplicável às unidades de medicina física e de reabilitação e fisioterapia. Sala de provas de próteses Ensino de próteses e ajudas 15 – Aplicável às unidades de medicina física e de reabilita- ção. Dispensável se existir ginásio na unidade. Portaria n.º 88/2024/1 Sala de exercício clínico e/ou intervenção em grupo Observação e tratamentos 20 – Aplicável no caso de se tratar de uma unidade de fisio- terapia. Laboratório de análise de movimento Realização de exames e análise de movimento 12 – Aplicável no caso de se tratar de uma unidade de fisio- terapia. 14/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 Área útil Largura Designação Função do compartimento mínima mínima Observações (m2) (m) Área clínica/técnica — Terapia da fala (se existir) Sala de terapia da fala Para avaliação e tratamento dos doentes 9 – — Área clínica/técnica — Terapia ocupacional (se existir) Sala de atividades Realização de atividades da vida diária, estimulação 20 – Dispensável se existir ginásio equipado para o efeito percetiva/cognitiva e atividades ocupacionais na unidade. Equipamento Depósito de material diverso – – — Área clínica/técnica — Eletroterapia (se existir) Sala de tratamentos Zona de preparação 4 – — Box de tratamento 2,5/box Sala de tratamentos (parafina e parafango) Realização de tratamentos 6 – Se existir. Área clínica/técnica — Cinesiterapia respiratória (se existir) Sala de tratamentos com aerossóis Realização de inalações 2/posto – — Sala de cinesiterapia Realização de cinesiterapia respiratória e educação 12 Dispensável se existir ginásio na unidade. postural Portaria n.º 88/2024/1 Área clínica/técnica — Cinesiterapia (se existir) Ginásio terapêutico Realização de treinos motores 30 – — 15/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 Área útil Largura Designação Função do compartimento mínima mínima Observações (m2) (m) Sala de repouso Repouso dos doentes após tratamentos 12 – Facultativa. Pode ser comum à hidroterapia. Área técnica — Hidroterapia (se existir) Vestiário de utentes — – – Com instalação sanitária, cacifos e duche. Piscina/tanque de marcha Realização de treino de marcha (a) – Se existir. Zona de banhos de contraste Realização de banhos de contraste e turbilhão 5/posto – Se existir. Zona para hidromassagem Realização de tratamentos de hidromassagem 15 – Se existir. Sala de repouso Repouso dos doentes após tratamentos 12 – Facultativa. Pode ser comum à cinesiterapia. Área de pessoal (aplicável a todas as unidades) Vestiário de pessoal — – – Com zona de cacifos (b) Instalação sanitária de pessoal — – – Em unidades com mais de dois gabinetes de consulta ou salas de tratamentos. Sala de pausa Para repouso e pequenas refeições – – Facultativo. Área logística (aplicável a todas as unidades) Sala de equipamento Armazenagem – – Dispensável nas unidades exclusivamente de terapia da fala. Portaria n.º 88/2024/1 Sujos e despejos Para arrumação temporária de sacos de roupa suja e de – – Área mínima deve garantir a funcionalidade da sala, con- resíduos, de material de limpeza e despejos siderando o volume de sujos e tempo de permanência. Deve ser garantida a separação física entre o material de limpeza e os sujos. 16/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 Área útil Largura Designação Função do compartimento mínima mínima Observações (m2) (m) Zona de roupa limpa Armazenagem – – Arrumação em armário/estante/carro. Zona de material de consumo Armazenagem – – Arrumação em armário/estante/carro. Sala de reprocessamento — sala de descontaminação (c) Para limpeza, desinfeção, triagem, montagem e emba- Área mínima deve garantir a funcionalidade e segurança lamento de dispositivos médicos de uso múltiplo em todas as fases do reprocessamento dos dispositivos médicos. Sala de reprocessamento — zona limpa Com esterilizador de tipo adequado e ligação à zona (d) de descontaminação por guichet ou por máquina de lavar com duas portas (a) Considerar como área mínima a área do tanque acrescida de um espaço de circulação a todo o seu perímetro de, pelo menos, 1,40 m. (b) Facultativo, caso seja centralizado para toda a unidade. (c) A sala de descontaminação é exigível quando a unidade não utilizar exclusivamente material descartável. (d) A sala de reprocessamento (zona limpa) é exigível quando a unidade não utilize exclusivamente material descartável, não dispuser de serviços centralizados de esterilização ou recurso ao exterior. Deve estar separada da zona de descontami- nação por divisória integral até ao teto (ou teto falso), sendo admissível a existência de uma porta de comunicação. Portaria n.º 88/2024/1 17/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 ANEXO II (a que se refere o artigo 21.º) Aquecimento, ventilação e ar condicionado (AVAC) Requisitos mínimos a considerar: 1 — Os compartimentos devem satisfazer as condições ambiente de temperatura e humidade previstas na legislação em vigor. 2 — Em termos de exigências associadas aos equipamentos de renovação e de extração de ar (caudal de ar novo, caudal de extração ou níveis de filtragem, a título exemplificativo), deve ser verificado o maior dos requisitos que resultem da interseção do exigido na presente portaria e na legislação em vigor na área dos edifícios no âmbito da eficiência energética. 3 — A entidade deve realizar avaliação simplificada à qualidade do ar interior, nas condições expressas na legislação em vigor. 4 — Caso a unidade tenha uma área inferior a 100 m2 e se observem constrangimentos técnicos no cumprimento das exigências dos requisitos mínimos de caudal de ar novo, o autor do projeto deve adotar soluções alternativas que garantam a qualidade do ar. Condições internas e caracterização das unidades de tratamento de ar Área clínica/técnica Sala de provas de próteses – – Tratamento VC/UI* – – Extração Sim, forçada (2) – – Sobrepressão/subpressão – – – Ar novo 30 m3/h.p (1) – – Condições ambiente Verão: máximo 25 °C – – Inverno: mínimo 20 °C Área clínica/técnica Terapia da fala/terapia ocupacional/eletroterapia/cinesiterapia Box de tratamento/gabinete Sala de tratamentos Sala de tratamentos com aerossóis de consulta Tratamento VC/UI* VC/UI* VC/UI* Extração Sim, forçada (2) Sim, forçada (2) Específica da zona Sobrepressão/subpressão Subpressão – Subpressão Ar novo 30 m3/h.p (1) 30 m3/h.p (1) 30 m3 /h.pessoa Condições ambiente Verão: máximo 25 °C Verão: máximo 25 °C Verão: máximo 25 °C Portaria n.º 88/2024/1 Inverno: mínimo 22 °C Inverno: mínimo 22 °C Inverno: mínimo 22 °C Ginásio terapêutico/sala de exercício clínico Parafina, parafango e calor húmido Cinesiterapia/terapia da fala (4) e intervenção de grupo (inaloterapia) Tratamento UTA e ventilador específicos/VC/UI VC/UI* VC/UI* 18/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 Ginásio terapêutico/sala de exercício clínico Parafina, parafango e calor húmido Cinesiterapia/terapia da fala (4) e intervenção de grupo (inaloterapia) Extração Sim, forçada (2) Sim, forçada (2) Específica da zona Sobrepressão/subpressão Subpressão – Subpressão Ar novo 15 m3/h.m2 30 m3/h.p (1) 15 m3/h.m2 Condições ambiente Verão: máximo 25 °C Verão: máximo 25 °C Verão: máximo 25 °C Inverno: mínimo 20 °C Inverno: mínimo 20 °C Inverno: mínimo 20 °C Hidroterapia Piscina/tanque de marcha Banhos de contraste/hidromassagem Sala de repouso Tratamento Desumidificador com bateria de reaquecimento VC/UI* Recirculação Sim – Extração Sim, forçada (2) Sim, forçada (2) Sobrepressão/subpressão – – Ar novo 30 m3/h.p (1) 30 m3/h.pessoa Condições ambiente Inverno: 30-32 °C; 60 % HR todo o ano Verão: máximo 25 °C Inverno: mínimo 20 °C Condições de extração de ar noutras salas de apoio aos diversos serviços Ventilação Nas salas de apoio com eventual produção de ambientes poluídos, serão aplicados sistemas de extração forçada de ar, devendo ser consideradas nesses casos as seguintes taxas de extração de ar: Sala de sujos e despejos 10 ren/h (2) Em conformidade com a legislação em vigor no SCE. Instalações sanitárias Observações: SCE — Sistema de Certificação Energética dos Edifícios. (1) Todas as unidades de tratamento de ar (UTA) e unidades de tratamento de ar novo (UTAN) deverão ser dotadas de módulo de pré-filtragem ISO ePM10 ≥ 50 % e de módulo de filtragem ISO ePM1 ≥ 50 % ou ISO ePM1 ≥ 80 %. (2) O sistema de «extração de ar de sujos» deve ser independente do de «limpos». (3) Quanto à seleção das unidades de tratamento de ar/novo, recomenda-se que as mesmas devem apresentar certificado de construção higiénica adequada à classe de risco do espaço a climatizar. (4) Caso a entidade seja composta por apenas um gabinete de terapia da fala e quatro compartimentos de apoio — receção, sala de espera, IS e uma sala de sujos — e se observem constrangimentos técnicos no cumprimento das exigências dos requisitos mínimos de caudal de ar novo, o autor do projeto deve adotar soluções alternativas que garantam a qualidade do ar. Portaria n.º 88/2024/1 (*) Se a unidade integrar uma fração ou um edifício que disponha de um sistema de climatização com recurso a permuta térmica ar-água o recurso a equipamentos terminais do tipo ventiloconvetor (VC) ou unidade de indução (UI) é obrigatório. Noutros casos, poderão ser utilizados outros tipos de unidades terminais, desde que promo- vam a recirculação do ar com filtragem e cumpram as exigências da norma EN 378-1, assim como a legislação em vigor. Outros requisitos — Para os compartimentos não indicados, relativamente às condições ambiente (temperatura e humidade), aplica-se a legislação em vigor. 19/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 ANEXO III (a que se refere o artigo 21.º) Gases medicinais e aspiração Requisitos mínimos a considerar Número mínimo de tomadas a considerar: Aspiração Ar comprimido respirável Local O2 (vácuo) 400 KPa Zona de tratamentos Cinesiterapia respiratória Sala de tratamentos com aerossóis ( ). 1 1/posto 1/sala 1/posto (1) As tomadas são exigidas apenas no caso de a unidade estar integrada em unidade de saúde com outras valências que careçam de gases medicinais e de vácuo. Em caso contrário, apenas é necessária a existência de garrafas de oxigénio e ar comprimido respirável e de aparelho de aspiração portáteis em cada sala. Outros requisitos: Se a medicina física e de reabilitação estiver integrada numa unidade de saúde com outros ser- viços que requeiram gases e aspiração medicinais, estes devem ser disponibilizados a partir da(s) central(ais) de gases medicinais. A central de vácuo deve ser fisicamente separada das restantes, e a extração do sistema deve cumprir as distâncias mínimas definidas no diploma do Sistema de Certificação Energética dos Edi- fícios (SCE). Caso a extração de vácuo esteja abaixo (mesmo alinhamento) de um local onde seja realizada a admissão de ar, deve-se garantir que a extração seja realizada a uma cota de pelo menos 3 m acima das admissões de ar. A utilização do tubo de poliamida apenas deve ser permitida nas calhas técnicas, suportes de teto e colunas de teto, quando integrado pelo fabricante e desde que acompanhados dos respetivos certificados CE medicinal. Os cilindros de gases medicinais devem ser armazenados num compartimento próprio e exclusivo. Este compartimento deve prover adequada fixação, cobertura e ventilação aos cilindros, bem como a necessária proteção para um uso não autorizado. ANEXO IV (a que se refere o artigo 21.º) Instalações e equipamentos elétricos As instalações e equipamentos elétricos devem satisfazer as regras e regulamentos aplicáveis, as condições constantes no manual de boas práticas de medicina física e de reabilitação. Requisitos mínimos a considerar: Alimentação de energia de socorro (*) Sistema de sinalização Alimentação de energia Serviço/compartimento (tomadas de corrente de chamada e alarme de socorro (iluminação) (*) e alimentações especiais) Zona de entrada Portaria n.º 88/2024/1 Receção/secretaria – (b) – Zona de espera (a) (b) – I. S. de público (b) (b) – 20/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 Alimentação de energia de socorro (*) Sistema de sinalização Alimentação de energia Serviço/compartimento (tomadas de corrente de chamada e alarme de socorro (iluminação) (*) e alimentações especiais) Zona de consultas Sala de provas de próteses – (b) – Gabinete de consulta e tratamentos – (b) – Zona de tratamentos Terapia da fala: Sala da terapia da fala – (b) – Terapia ocupacional: Sala de tratamentos – (b) – Eletroterapia: Sala de tratamentos de eletroterapia – (b) – Sala de tratamentos (parafina e parafango) – (b) – Cinesiterapia respiratória: Sala de tratamento com aerossóis – (b) – Cinesiterapia: Ginásio terapêutico/sala de exercício clínico e inter- – (b) – venção de grupo Sala de repouso (b) (b) Hidroterapia: Vestiário de doentes (b) (b) – Piscina/tanque de marcha – (b) (b) Banhos de contraste – (b) – Hidromassagem – (b) – Sala de repouso (b) (b) – (a) Facultativo. (b) Obrigatório. Na instalação de iluminação, a obrigatoriedade aplica-se à manutenção de, pelo menos, 50 % do nível de iluminação normal do compartimento, para além da que está prevista nas regras técnicas das instalações elétricas de B. T. Requisitos especiais 1 — Os compartimentos assinalados no quadro anterior deverão dispor de um sistema de sinali- zação acústico-luminoso que assegure a chamada de pessoal em serviço pelos utentes. Este sistema deve satisfazer as seguintes condições: i) Incorporar um dispositivo de chamada e um sinalizador luminoso de confirmação de chamada instalados nos compartimentos indicados no quadro anterior, facilmente acessível pelo utente. O can- celamento da chamada só poderá ser efetuado no próprio compartimento onde se realizou a chamada. A chamada é assinalada por sinalização acústica e luminosa no local de permanência do pessoal de serviço; Portaria n.º 88/2024/1 ii) O sistema deve ser considerado uma instalação de segurança. 2 — Todos os compartimentos deverão dispor do número de tomadas necessárias à ligação individual de todos os equipamentos cuja utilização simultânea esteja prevista (um equipamento por tomada) mais uma tomada adicional para equipamento de limpeza. 21/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 3 — Todos os elevadores deverão dispor das condições para se movimentarem até ao piso de entrada em caso de falha de energia elétrica. Nota. — Alimentação de socorro ou de substituição: alimentação elétrica destinada a manter em funcionamento uma instalação ou partes desta em caso de falta da alimentação normal por razões que não sejam a segurança de pessoas. De acordo com as regras técnicas das instalações elétricas de baixa tensão, os equipamentos essenciais à segurança das pessoas deverão ser alimentados por uma fonte de segurança ou de emer- gência, que não deve ser usada para outros fins, caso seja única. ANEXO V (a que se refere o artigo 21.º) Equipamento sanitário Requisitos mínimos a considerar: Serviço/compartimento Equipamento sanitário Instalação sanitária de público, adaptada a pessoas com mobi- lidade condicionada: Antecâmara (se existir) Lavatório (recomendável) Cabine de retrete Lavatório e bacia de retrete (a) Gabinete de consulta Lavatório (b) Sala de tratamentos de parafina Tina de bancada (b) Vestiário de doentes (c): Lavatório Cabine de retrete Lavatório e bacia de retrete (a) Cabine de duche Tina de duche (a) Piscina/tanque de marcha (d) Banhos de contraste (d) Hidromassagem (d) Vestiário de pessoal: Lavatório (c) Cabine de retrete (c) Lavatório e bacia de retrete Cabine de duche (c) Tina de duche Instalações sanitárias de pessoal: Antecâmara (se existir) Lavatório (recomendável) Cabine de retrete Lavatório e bacia de retrete Sala de pessoal (se existir) Tina de bancada Sala de sujos e despejos Lavatório, pia hospitalar Portaria n.º 88/2024/1 (a) Com acessórios para pessoas com mobilidade condicionada. (b) Com torneiras de comando não manual. (c) Se existir piscina ou tanque de marcha. (d) Com pontos de água e de esgoto. 22/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 ANEXO VI (a que se refere o artigo 21.º) Equipamento médico e equipamento geral Equipamento médico e geral a considerar: 1 — O estabelecimento deve dispor do equipamento médico e geral para a prossecução da atividade desenvolvida, sem prescindir do equipamento de suporte básico de vida, nomeadamente equipamento de ventilação manual, tipo insuflador manual. 2 — Todos os compartimentos dedicados à prestação de cuidados devem ser dotados de dis- pensador de sabão líquido, SABA (solução antisséptica de base alcoólica), porta-toalhetes e balde de lixo acionado por pedal. 3 — Nas salas de tratamento, devem existir recipientes para a triagem e recolha de resíduos hos- pitalares, de acordo com a legislação em vigor; 4 — Deve ser considerado o equipamento médico e geral mínimo, previsto no manual de boas práticas de medicina física e de reabilitação vigente. 117429673 Portaria n.º 88/2024/1 23/23  1.ª série N.º 50 11-03-2024 DEFESA NACIONAL, TRABALHO, SOLIDARIEDADE E SEGURANÇA SOCIAL E SAÚDE Portaria n.º 89/2024/1, de 11 de março Sumário: Estabelece os requisitos mínimos relativos ao licenciamento, instalação, organização e fun- cionamento, recursos humanos e instalações técnicas das unidades de radioncologia detidas por pessoas coletivas públicas, instituições militares, instituições particulares de solidarie- dade social e entidades privadas. O Decreto-Lei n.º 127/2014, de 22 de agosto, na sua redação atual, estabeleceu o regime jurídico a que ficam sujeitos a abertura, a modificação e o funcionamento dos estabelecimentos prestadores de cuidados de saúde, qualquer que seja a sua denominação, natureza jurídica ou entidade titular da exploração. O n.º 1 do artigo 2.º do referido diploma legal estabelece que a abertura e funcionamento de um estabelecimento prestador de cuidados de saúde dependem da verificação dos requisitos técnicos de funcionamento aplicáveis a cada uma das tipologias, definidos por portaria do membro do Governo responsável pela área da saúde, sendo a mesma titulada por licença, no caso dos estabelecimentos prestadores de cuidados de saúde detidos por entidades privadas e por declaração de conformidade, no caso de estabelecimentos detidos por pessoa coletiva pública ou que seja abrangida pelo artigo 13.º do Decreto-Lei n.º 138/2013, de 9 de outubro. No que respeita às unidades de saúde cuja titularidade seja de Instituições Particulares de Solida- riedade Social (IPSS) ou de instituições militares, o n.º 5 do artigo 2.º do referido decreto-lei determina que as condições de abertura e funcionamento, bem como os termos da declaração de conformidade, são definidos por portaria dos membros do Governo responsáveis pelas áreas da Defesa Nacional, Segurança Social e Saúde. Considerando que está em causa a fixação de requisitos técnicos que se prendem, no essencial, com a melhoria da qualidade assistencial e a garantia da segurança do utente, decorrentes de determinações legais do ordenamento jurídico nacional ou de regras da União Europeia, é fundamental a uniformização de critérios, independentemente da titularidade do estabelecimento de saúde em causa. Face ao exposto, a presente portaria promove a regulamentação do processo de abertura e funciona- mento dos estabelecimentos prestadores de cuidados de saúde detidos por pessoas coletivas públicas, instituições militares, IPSS ou entidades privadas, salvaguardando-se as especificidades próprias das unidades de saúde militar, nomeadamente as que são utilizadas em contexto operacional. Registe-se que o já mencionado Decreto-Lei n.º 127/2014, de 22 de agosto, na redação em vigor, previa um prazo de 120 dias, após a sua entrada em vigor, para a regulamentação, por portaria, das condições de licenciamento das diferentes tipologias de unidades de prestação de cuidados de saúde. Encontrando-se já largamente ultrapassado esse prazo, através do Despacho n.º 14603/2022, de 21 de dezembro, do Ministro da Saúde, foi criado um Grupo de Trabalho agregando as instituições públicas com intervenção no processo, designadamente, a Direção Executiva do Serviço Nacional de Saúde, I. P., a Entidade Reguladora da Saúde, e a Administração Central do Sistema de Saúde, I. P., bem como os prestadores mais relevantes dos setores social e privado. A presente portaria reflete o consenso que foi possível alcançar, com trabalho técnico exaustivo e exigente. Foram também ouvidos a Ordem dos Médicos, a Ordem dos Enfermeiros, a Ordem dos ­Engenheiros, a Ordem dos Arquitetos, a Ordem dos Médicos Dentistas, a Ordem dos Biólogos, a Ordem dos Farmacêuti- cos, a Ordem dos Fisioterapeutas, a Associação Nacional de Centros de Diálise, a Associação Portuguesa de Medicina Física de Reabilitação, a Associação Portuguesa dos Técnicos de Radiologia, ­Radioterapia